Evolução firme e gradativa

Prossegue a recuperação firme e gradativa da medula óssea de Oliver: glóbulos vermelhos (hematócritos) passaram de 28% para 30% (normal é acima de 40%); glóbulos brancos (leucócitos) passaram de 4.900 para 4.700 (estes já estão em quantidade apropriada, esta flutuação é normal); plaquetas passaram de 50 mil para 65 mil (o normal é acima de 150.000, mas 65.000 já é muito bom). Amanhã Oliver irá ao centro cirúrgico retirar o cateter que foi implantado no início de junho para medicações intravenosas e transfusões de sangue e plaquetas, que não serão mais necessárias, e no dia 23 de agosto voltará a frequentar a faculdade. Os exames de sangue a partir de agora serão quinzenais.

Aproveitemos para lembrar: é nesta semana, dias 13 e 14 de agosto, sexta-feira e sábado, a partir de 9 horas da manhã (até às 17 horas), que acontecerá a grande campanha de cadastramento de doadores de medula óssea em Niterói. Local: Centro Cultural Abrigo de Bondes, na Rua Marquês do Paraná, ao lado do Supermercado Guanabara. Maiores detalhes em um post abaixo deste. Divulguemos.

O Jornal Nacional deste sábado deu destaque à importância de se manter atualizado o endereço ao se tornar doador de medula óssea, e reforçou a informação sobre o quão seguro é doar um pouco de medula óssea, um procedimento que não afeta em nada a vida do doador. Veja no link abaixo.

http://g1.globo.com/videos/jornal-nacional/v/medicos-garantem-que-doacao-de-medula-e-procedimento-seguro/1314800/#/Edições/20100807/page/2

Nesta mesma reportagem, o JN informou que o número de doadores atingiu 1.700.000, ou seja, um aumento de 100.000 nos últimos dois meses (no início de junho este número estava em 1.600.000).Muitos destes novos doadores são resultado da campanha que todos nós, amigos e familiares, iniciamos neste período.

Um bom avanço nesta semana

Mais uma semana de boas notícias.

Os índices de produção da medula óssea de Oliver continuam a aumentar: glóbulos vermelhos (hematócritos) passaram de 24% para 28%, glóbulos brancos (leucócitos) passaram de 3700 para 4800 (pode-se dizer que já estão dentro da normalidade) e as plaquetas tiveram um bom impulso, passando de 25.000 para 50.000 nesta semana.

Os índices relacionados ao fígado (transaminase, gama-gt) e a desidrogenase láctica continuam altos, indicando uma hepatite crônica, muito provavelmente devido à medicação, que será mantida durante mais quatro meses para garantir o sucesso do tratamento.

Por conta da desidrogenase láctica elevada, foi feito nesta semana um exame para saber se Oliver contraiu uma doença de nome complicado que é muito comum aparecer em quem tem aplasia da medula: hemoglobinúria paroxística noturna, que provoca a hemólise, que na prática é a destruição das hemácias. Feito o exame, e após alguns dias de expectativa do resultado, foi constatado que não há risco dele ter contraído esta doença, o que nos deixou aliviados.

O caso de Oliver repercutiu no rádio. Fui convidado a dar uma entrevista na rádio Bandnews FM, no dia 8 de julho, e além de explicar o estado de saúde do Oliver naquele momento, tive a oportunidade de divulgar o grande cadastramento de doadores de medula óssea que haverá em Niterói nos dias 13 e 14 de agosto, conforme post imediatamente abaixo deste.

A entrevista pode ser ouvida clicando no player abaixo:



Oliver e nós, seus pais, temos contado com a energia, a solidariedade, as orações e o apoio de tantos amigos e familiares, que seria arriscado citar nomes. Mas vou me arriscar, por algumas pessoas que têm sido fundamentais:

Dr. Wolmar Pulcheri, dedicado e competente médico, é o principal responsável pelas boas notícias que temos divulgado. As enfermeiras, entre elas Viviane, Luciana, Débora e Analu, bem como os demais funcionários da Clínica São Vicente, onde Oliver ficou internado, foram sempre muito atenciosos. Márcio, meu cunhado, Paulo Abel, meu primo e Noêmia, minha mãe, lançaram e estiveram à frente da divulgação da campanha, no início para doação de sangue e plaquetas, e posteriormente para o cadastramento de doadores de medula óssea.

Neste sentido, Guilherme e Letícia, queridos amigos, e Rosana com sua filha Tatiana, namorada do Oliver, se mobilizaram intensamente desde a primeira hora. Stefano, criador do blog, multiplicou a divulgação da campanha. Bárbara e toda a turma de medicina da UFRJ realizaram um memorável movimento de amizade e solidariedade. Cezar Benjó, presidente do CIB, além de ceder o espaço, se engajou pessoalmente na campanha. Helliane, Mônica e Fernanda, do ONS, com competência e vibração, mobilizaram rapidamente o ONS e as empresas do setor elétrico no Rio de Janeiro. Regina Lacerda, do Hemorio, apaixonada pelo que faz e incansável no incremento do banco de doadores, tem viabilizado com sucesso total as coletas móveis de doadores em potencial. E muito mais gente, anonimamente até, fizeram com que pudéssemos aumentar bastante este contingente.

A todos nosso profundo agradecimento. Continuemos nesta trilha, agora com a campanha em Niterói.

Mais uma semana, mais boas notícias!

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Mais uma semana, mais um degrau na recuperação de Oliver.

Desta vez, destaque para as plaquetas, que passaram de 15.000 para 25.000 (o normal é acima de 150.000). Os leucócitos (glóbulos brancos) passaram de 3.100 para 3.700 (o normal é acima de 4.000), e os hematócritos (glóbulos vermelhos) passaram de 23% para 24% (o normal é acima de 40%). Os reticulócitos mantiveram-se em 115.000, indicando que a produção diária de glóbulos vermelhos se normalizou, e a recomposição ao nível normal é de fato uma questão de tempo (cerca de 40 dias).

Este crescimento dos índices pela terceira semana consecutiva é proveniente da reação espontânea da medula óssea de Oliver, uma vez que a última transfusão de hemácias e plaquetas foi no dia 2 de julho.

As notícias, portanto, são muito boas.

Campanha no CIB cadastra 850 novos doadores

Postado pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Ontem tivemos o resultdo de mais um exame de sangue do Oliver, atualmente em sua primeira linha de tratamento para a aplasia de medula. Dos três elementos sanguíneos, os leucócitos atingiram a normalidade (chegaram a 3700), estimulados por um medicamento chamado "granulokine", que é dirigido à produção de neutrófilos. É uma boa notícia. No entanto, os glóbulos vermelhos e as plaquetas, que dependem do funcionamento espontâneo da medula, permanecem estagnados e em níveis críticos. Tudo bem, o prazo para que o tratamento dê os primeiros sinais é de entre 2 semanas até 6 semanas, e estamos no momento iniciando a quarta semana após a imunossupressão com timoglobulina.

Oliver está bem disposto, e por conta da sua defesa restabelecida (leucócitos), já pode receber visitas. No entanto, deve manter relativo repouso: por conta de ter poucos glóbulos vemelhos, tem a mesma sensação de quem está a 4.000 metros de altitude, se cansa com muita facilidade, e por conta de ter apenas 5.000 plaquetas, tem que se cuidar para não ter qualquer contusão, pois seu sangue não coagula. Estamos evitando aplicar transfusões, pois segundo o médico, prejudicaria o tratamento.

No domingo, tivemos um ótimo comparecimento à campanha feita pelo Hemorio no CIB (Clube Israelita Brasileiro) em Copacabana. Em um dia de sol, centenas de pessoas aguardavam pacientemente na fila para fazer seu cadasstramento, que consiste em colher 5 ml de sangue do braço e preencher uma ficha. De 9h às 15h, o Hemorio contabilizou 850 cadastramentos. A doação de medula óssea, felizmente, tem recebido uma boa divulgação da mídia, tendo sido foco, neste domingo à noite, de uma reportagem no programa Fantástico, que pode ser acessada pelo iink:

http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1290892-7823-PACIENTES+DE+LEUCEMIA+TEM+DIFICULDADE+EM+ENCONTRAR+DOADORES+DE+MEDULA,00.html

Aos poucos, vamos conhecendo e nos associando a outros pais e pacientes que precisam de um transplante de medula óssea, o que nos possibilita incrementar as campanhas móveis do Hemorio, e de outros hemocentros pelo Brasil. Os resultados que temos obtido se devem à mobilização, à solidariedade e ao entusiasmo dos que perceberam a oportunidade de salvar vidas com um pequeno gesto, e a todos, amigos, familiares, conhecidos e anônimos, temos muito a agradecer, e com isso só nos cabe continuar plenamente confiantes.

Oliver está em casa!

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Ontem, quarta-feira, dia 16, o exame de sangue confirmou que os leucócitos de Oliver voltaram ao nível mínimo de segurança que estavam antes da imunossupressão com thymoglobulina (a imunossupressão fez com que eles fossem a zero). Com isso, na quarta-feira à tarde fomos orientados pelo médico a prosseguir o tratamento em casa, sem necessidade do isolamento radical do hospital.

Conforme a expectativa desta primeira linha de tratamento para aplasia medular, com imunossupressores, os demais índices de sangue, que ainda estão muito baixos, deverão iniciar um processo de recuperação a partir da próxima segunda-feira, o que será avaliado a partir do exame de sangue a ser feito na próxima terça-feira, dia 22 de junho.

Passamos um sufoco hoje, dia 17, pela manhã, pois os imunossupressores que ele tem que continuar utilizando (ciclosporina), que eram fornecidos pelo hospital, não existem na prateleira de nenhuma farmácia do Rio de Janeiro. Por sorte, soubemos que uma farmácia em São Paulo tem o medicamento, e ao mesmo tempo soubemos que um amigo de São Paulo tomaria o vôo de meio-dia para uma reunião no Rio de Janeiro. Ele comprou o remádio e uma hora e meia depois a ciclosporina já estava disponível para o Oliver. Foi uma operação de logística bem sucedida e o problema dos medicamentos foi equacionado.

Uma boa reportagem no RJ-TV desta quinta-feira, dia 17, ilustra o atual ritmo da campanha para cadastramento de doadores de medula óssea e explica com muita clareza os processos de cadastramento e de doação, além de divulgar as duas próximas coletas, na UFRJ no dia 22 e no CIB no dia 27. Há inclusive um depoimento meu ao final do primeiro bloco. Seguem os links da reportagem, dividida em dois blocos.

http://g1.globo.com/videos/rio-de-janeiro/v/hemorio-faz-campanha-para-estimular-doacao-de-medula/1284547/#/RJTV

http://g1.globo.com/videos/rio-de-janeiro/v/dr-luis-fernando-fala-sobre-a-importancia-do-transplante-de-medula/1284549/#/RJTV

Meu próximo informe deverá ser no dia 22 de junho, terça-feira, a partir dos resultados dos exames de sangue do Oliver.

Notícias de 12/06/10

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Estamos chegando ao final da primeira semana pós-imunossupressão com thymoglobulina, que corresponde à primeira linha de tratamento da aplasia de medula severa de Oliver. Ainda que seu médico tenha alertado que a resposta seria lenta, de pelo menos duas semanas, ou seja, algo para depois de 20 de junho, vale a pena repassar algumas informações.

Com o término da imunossupressão com thymoglobulna, o número de leucócitos, que foi a zero, começou a subir. Os demais índices (plaquetas e hemácias) permanecem baixos, e Oliver precisou inclusive de transfusão de sangue ontem, dia 11/6. Está dentro do esperado.

Paralelamente, surgiu uma hepatite, detectada por aumento da transaminase, que os médicos estão a princípio atribuindo a medicamentos, e que neste caso cederá com o término ou a redução da aplicação dos medicamentos.

Oliver está bem disposto, e continuamos confiantes. A campanha de cadastramento de doação de medula que amigos e familiares estão fazendo pela internet tem atraido um significativo contingente aos centros hematológicos credenciados, e também aos locais em que estão sendo instalados locais de coleta provisórios, que serão divulgados neste blog.

Ciente de tudo isso, através de nós, Oliver manifesta sua alegria e gratidão pelo apoio e solidariedade.

Para maiores informações, leia os posts mais antigos rolando a página para baixo ou clicando no menu à direita.