segunda-feira, 20 de setembro de 2010

No caminho da normalização

As notícias são boas.

No exame realizado hoje, tivemos mais um sinal de que Oliver prossegue no caminho da normalização. Os glóbulos vermelhos passaram de 32% para 34%, nível mais alto desde maio (normal é acima de 40%). Os glóbulos brancos já estão normais, em 4.500, e as plaquetas deram um salto de 72.000 para 95.000.

Oliver já leva uma vida normal, estudando e com boa disposição. Continuará tomando a ciclosporina, até que os níveis voltem ao normal, e depois a redução do medicamento será gradual, de forma a garantir que não haja uma recaída.

Como eu já havia mencionado no post anterior, o Diego está fazendo seu tratamento para ficar curado da leucemia, e esta semana começa o segundo ciclo, que precisa de doadores de sangue e plaqueta no hemocentro da Rua Conde de Irajá, 183 Tel: 2537-7440. Banco de Sangue do Rio de Janeiro. Informar o nome: Diego Rosas Marcondes. Ver mais em http://www.facebook.com/home.php?sk=lf#!/pages/Tamujuntoemisturado/108318892557948?ref=ts

Soubemos também, na sexta-feira, de Ricardo Cwaij Martins, uma criança de 10 meses, que está com leucemia, e precisará de um transplante de medula óssea ou de cordão umbelical.

Como o Ricardinho, há outras pessoas ainda precisam encontrar doadores de medula óssea, e há muitas pessoas pelo Brasil afora que ainda não se cadastraram. Precisamos prosseguir na mobilização, que tem dado um bom resultado: o Bom Dia Brasil de 31 de agosto anunciou que o número de cadastrados aumentou em 150 mil pessoas desde maio de 2010, e agora está em 1 milhão e 750 mil potenciais doadores. A notícia está no link:

http://video.globo.com/Videos/Player/Noticias/0,,GIM1328255-7823-BRASIL+TEM+UM+DOS+MAIORES+BANCOS+DE+DOADORES+DE+MEDULA+OSSEA+DO+MUNDO,00.html

Este mesmo video trouxe outra boa notícia: o número de pessoas que precisam de medula compatível caiu de 1300 para 800 pacientes. Não sabemos quantos, mas muitos devem ter passado por transplantes de medulas de novos doadores. Resultado da solidariedade de todos.

sábado, 11 de setembro de 2010

Campanha em Angra dos Reis!!

Informo que na última campanha realizada em Itaperuna e São Fidelis foram cadastrados 3.200 doadores.

PRÓXIMA CAMPANHA:

Dia 17 e 18/09/2010 ( sexta feira e sábado ).

ANGRA DOS REIS ( Colégio Estadual Arthur Vargas - CEAV ).

Endereço: Rua Coronel Carvalho nº 230 – Centro – Angra dos Reis, RJ.

Horário: 08:00 às 17:00 hs.

Previsão: 1500 amostras.

quinta-feira, 26 de agosto de 2010

Acompanhamento da recuperação

Oliver voltou às aulas na segunda-feira desta semana, está se sentindo bem e teve hoje os resultados do exame de sangue. A recuperação continua, mesmo que em ritmo mais lento, rumo à normalidade. Os glóbulos vermelhos (hematócritos) subiram de 30% para 32%, nível mais alto em mais de três meses. Os glóbulos brancos (leucócitos), que já haviam se normalizado, estão em 3.800, e as plaquetas subiram de 65.000 para 72.000. Nestas duas semanas, a medicação (ciclosporina) teve sua dose reduzida durante alguns dias, e foi confirmado que a hepatite é realmente medicamentosa, e assim que a medicação for descontinuada irá ceder.

Nos dias 13 e 14 de agosto tivemos a campanha em Niterói, que cadastrou 1020 pessoas, com a participação de muitos voluntários que ajudaram na divulgação e na organização da coleta, sempre sob a responsabilidade de Regina Lacerda, do Hemorio.

Aproveito para divulgar o caso de Diego Marcondes, sobrinho e filho de amigos nossos, que foi diagnosticado em 13/8 com leucemia e está em tratamento, precisando de doações de sangue e de plaquetas. Todas as informações sobre o momento mais adequado para as doações podem ser obtidas em http://www.facebook.com/pages/Tamujuntoemisturado/108318892557948, que funciona como um blog, no qual Diego atualiza as notícias.

Finalmente, além de reiterar o agradecimento a todos os que se dispuseram a ajudar de todos os meios possíveis, quero destacar o carinhoso acompanhamento feito durante este tempo pela minha cunhada, Janine, que é médica e pôde estar mais próxima dos eventos médicos do Oliver.

segunda-feira, 9 de agosto de 2010

Evolução firme e gradativa

Prossegue a recuperação firme e gradativa da medula óssea de Oliver: glóbulos vermelhos (hematócritos) passaram de 28% para 30% (normal é acima de 40%); glóbulos brancos (leucócitos) passaram de 4.900 para 4.700 (estes já estão em quantidade apropriada, esta flutuação é normal); plaquetas passaram de 50 mil para 65 mil (o normal é acima de 150.000, mas 65.000 já é muito bom). Amanhã Oliver irá ao centro cirúrgico retirar o cateter que foi implantado no início de junho para medicações intravenosas e transfusões de sangue e plaquetas, que não serão mais necessárias, e no dia 23 de agosto voltará a frequentar a faculdade. Os exames de sangue a partir de agora serão quinzenais.

Aproveitemos para lembrar: é nesta semana, dias 13 e 14 de agosto, sexta-feira e sábado, a partir de 9 horas da manhã (até às 17 horas), que acontecerá a grande campanha de cadastramento de doadores de medula óssea em Niterói. Local: Centro Cultural Abrigo de Bondes, na Rua Marquês do Paraná, ao lado do Supermercado Guanabara. Maiores detalhes em um post abaixo deste. Divulguemos.
O Jornal Nacional deste sábado deu destaque à importância de se manter atualizado o endereço ao se tornar doador de medula óssea, e reforçou a informação sobre o quão seguro é doar um pouco de medula óssea, um procedimento que não afeta em nada a vida do doador. Veja no link abaixo.


Nesta mesma reportagem, o JN informou que o número de doadores atingiu 1.700.000, ou seja, um aumento de 100.000 nos últimos dois meses (no início de junho este número estava em 1.600.000).Muitos destes novos doadores são resultado da campanha que todos nós, amigos e familiares, iniciamos neste período.

segunda-feira, 2 de agosto de 2010

Um bom avanço nesta semana

Mais uma semana de boas notícias.

Os índices de produção da medula óssea de Oliver continuam a aumentar: glóbulos vermelhos (hematócritos) passaram de 24% para 28%, glóbulos brancos (leucócitos) passaram de 3700 para 4800 (pode-se dizer que já estão dentro da normalidade) e as plaquetas tiveram um bom impulso, passando de 25.000 para 50.000 nesta semana.

Os índices relacionados ao fígado (transaminase, gama-gt) e a desidrogenase láctica continuam altos, indicando uma hepatite crônica, muito provavelmente devido à medicação, que será mantida durante mais quatro meses para garantir o sucesso do tratamento.

Por conta da desidrogenase láctica elevada, foi feito nesta semana um exame para saber se Oliver contraiu uma doença de nome complicado que é muito comum aparecer em quem tem aplasia da medula: hemoglobinúria paroxística noturna, que provoca a hemólise, que na prática é a destruição das hemácias. Feito o exame, e após alguns dias de expectativa do resultado, foi constatado que não há risco dele ter contraído esta doença, o que nos deixou aliviados.

O caso de Oliver repercutiu no rádio. Fui convidado a dar uma entrevista na rádio Bandnews FM, no dia 8 de julho, e além de explicar o estado de saúde do Oliver naquele momento, tive a oportunidade de divulgar o grande cadastramento de doadores de medula óssea que haverá em Niterói nos dias 13 e 14 de agosto, conforme post imediatamente abaixo deste.

A entrevista pode ser ouvida clicando no player abaixo:



Oliver e nós, seus pais, temos contado com a energia, a solidariedade, as orações e o apoio de tantos amigos e familiares, que seria arriscado citar nomes. Mas vou me arriscar, por algumas pessoas que têm sido fundamentais:

Dr. Wolmar Pulcheri, dedicado e competente médico, é o principal responsável pelas boas notícias que temos divulgado. As enfermeiras, entre elas Viviane, Luciana, Débora e Analu, bem como os demais funcionários da Clínica São Vicente, onde Oliver ficou internado, foram sempre muito atenciosos. Márcio, meu cunhado, Paulo Abel, meu primo e Noêmia, minha mãe, lançaram e estiveram à frente da divulgação da campanha, no início para doação de sangue e plaquetas, e posteriormente para o cadastramento de doadores de medula óssea.

Neste sentido, Guilherme e Letícia, queridos amigos, e Rosana com sua filha Tatiana, namorada do Oliver, se mobilizaram intensamente desde a primeira hora. Stefano, criador do blog, multiplicou a divulgação da campanha. Bárbara e toda a turma de medicina da UFRJ realizaram um memorável movimento de amizade e solidariedade. Cezar Benjó, presidente do CIB, além de ceder o espaço, se engajou pessoalmente na campanha. Helliane, Mônica e Fernanda, do ONS, com competência e vibração, mobilizaram rapidamente o ONS e as empresas do setor elétrico no Rio de Janeiro. Regina Lacerda, do Hemorio, apaixonada pelo que faz e incansável no incremento do banco de doadores, tem viabilizado com sucesso total as coletas móveis de doadores em potencial. E muito mais gente, anonimamente até, fizeram com que pudéssemos aumentar bastante este contingente.

A todos nosso profundo agradecimento. Continuemos nesta trilha, agora com a campanha em Niterói.

domingo, 1 de agosto de 2010

Grande cadastramento de doadores em Niterói

Começaram os preparativos para o grande cadastramento de voluntários para doação de medula óssea que será realizado em Niterói, nos dias 13 e 14 de agosto.

O cadastramento, promovido pelas Secretaria de Saúde e de Cultura e a Fundação de Arte de Niterói, juntamente com o Hemorio, será feito nestes dois dias de 9 às 17 horas, no Centro Cultural Abrigo de Bondes, na Rua Marquês de Paraná, 100.

Foi organizada para o local de cadastramento uma programação cultural, na parte da tarde:

Sexta-feira, dia 13/8
14 horas - Coral de Vozes da CLIN
15 horas - Concerto da Banda Municipal Santa Cecilia


Sábado, dia 14/8
15 horas - Cia de Títeres: bonecos de madeira aprsentam o espetáculo "Joana e a fúria do Chinelão" (Projeto Titeretando).


Divulguem o máximo que puderem. Vamos fazer com que este cadastramento seja um sucesso e aumente ainda mais a possibilidade de salvar vidas que dependem de um doador compatível.

segunda-feira, 26 de julho de 2010

Mais uma semana, mais boas notícias!

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Mais uma semana, mais um degrau na recuperação de Oliver.

Desta vez, destaque para as plaquetas, que passaram de 15.000 para 25.000 (o normal é acima de 150.000). Os leucócitos (glóbulos brancos) passaram de 3.100 para 3.700 (o normal é acima de 4.000), e os hematócritos (glóbulos vermelhos) passaram de 23% para 24% (o normal é acima de 40%). Os reticulócitos mantiveram-se em 115.000, indicando que a produção diária de glóbulos vermelhos se normalizou, e a recomposição ao nível normal é de fato uma questão de tempo (cerca de 40 dias).

Este crescimento dos índices pela terceira semana consecutiva é proveniente da reação espontânea da medula óssea de Oliver, uma vez que a última transfusão de hemácias e plaquetas foi no dia 2 de julho.

As notícias, portanto, são muito boas.

terça-feira, 20 de julho de 2010

Prossegue a Recuperação da Medula

Prossegue a recuperação da medula de Oliver.

No exame realizado ontem, os hematócritos estão em 23%, praticamente estáveis, enquanto os reticulócitos (precursores das hemácias) subiram de 80.000 para 116.000. Isso indica que as hemácias estão no caminho de alcançar o nível normal de 40% em mais uns 50 dias. Os leucócitos, sem apoio de medicamento há uma semana, estão em um nível satisfatório, sustentado, de 3.100 e as plaquetas passaram de 11.000 para 15.000.

O período atual é de acompanhamento, para ver em que patamar a medula voltará a produzir. A única medicação que Oliver está utilizando é ciclosporina, um imunomudulador (anula a ação dos linfócitos), que será mantido por mais 4 meses e meio. Ele continua em repouso relativo, aguardando que o médico o libere, de acordo com os índices, para levar vida normal.

É muito bom poder relatar sua recuperação, e poder transmitir estas boas notícias.

Volto a lembrar do cadastramento de doadores de medula óssea que ocorrerá em Niterói nos dias 13 e 14 de agosto (sexta e sábado), no centro cultural que ocupa o antigo abrigo de bondes, ao lado do Supermercado Guanabara, durante o dia inteiro. Peço que façam a divulgação, de modo a aumentar a possibilidade de cura dos pacientes que aguardam um doador compatível de medula óssea.

segunda-feira, 12 de julho de 2010

Tendência de recuperação da medula é confirmada

As notícias são animadoras.

Hoje, 12/7, Oliver teve os resultados de mais um exame de sangue, que confirmou a tendência de recuperação de sua medula, cujo sinal já havia sido percebido na semana anterior.

Os reticulócitos, que são as hemácias em seu primeiro e segundo dia de existência, são o melhor indicador do funcionamento da medula. Neste exame, passaram de 39.000 para 80.000, uma quantidade que estabiliza o número de hemácias no sangue, não necessitando mais de transfusões, e permite que elas passem a subir pelos próximos 60 dias, até atingirem seu nível normal (estão a 24%, quando o normal é 44%).

As plaquetas, que estavam em um patamar de 5.000, estão agora mantendo um patamar médio de 11.000, no caminho para chegarem, assim esperamos, em 60 dias, a 70.000, um bom patamar para uma vida normal, sem a necessidade de tranfusões.

A campanha para doação de medula óssea terá uma grande coleta móvel em Niterói, nos dias 13 e 14 de agosto, no Centro Cultural que ocupa o antigo abrigo de bondes, ao lado do Supermercado Guanabara (para quem desce da ponte Rio-Niterói no sentido Icaraí, é logo à direita, na esquina de Jansen de Mello com Marechal Deodoro. É sempre bom lembrar que há mais de 1300 pessoas que precisam de um transplante de medula óssea e não conseguiram um doador compatível no Redome, que tem atualmente mais de 1 milhão e 600 mil cadastrados.

sábado, 10 de julho de 2010

Próxima Campanha: SESC Deodoro

Segue a próxima campanha de cadastramento de doador voluntário de medula óssea.
Ajudem a divulgar e lembrem-se que o INCa e o HemoRio fazem o cadastro diáriamente no Centro.
Dia 22/07 ( 5ª feira ).
SESC / SENAC
Endereço: Estrada do Camboatá nº 135, Deodoro.
Horário: 09:00 às 16:00 hs.

segunda-feira, 5 de julho de 2010

Boas notícias

Postado pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman
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Uma ótima notícia. Hoje fazem 4 semanas pós-imunossupressão. Mas desta vez os exames de sangue, recebidos nesta tarde, indicaram que a medula de Oliver iniciou o processo de recuperação: os reticulócitos (precursores das hemácias) passaram de 27.000 para 39.000, e as plaquetas passaram solidamente a 21.000, saindo da série de semanas em que estiveram estacionadas em 5.000. A subida deve ser confirmada nos próximos exames, e acompanhada nos próximos 60 dias, prazo previsto para se definir o patamar em que os índices estacionarão. Caso estacionem em um patamar que permita ao Oliver ter vida normal, não será mais necessário o transplante. Vamos continuar acompanhando a evolução. Muita calma nessa hora.
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Ocorre que recebemos também outra ótima notícia: Na sexta-feira, o médico de Oliver recebeu do Rereme (Registro dos Receptores de Medula Óssea) a informação de que, dentre os mais de 1,6 milhões de voluntários cadastrados no Brasil, uma pessoa é compatível com Oliver, para o caso do transplante ser necessário. Uma amostra de sangue de Oliver foi entregue hoje ao Laboratório de Histocompatibilidade do Hospital Albert Einstein, em São Paulo, conforme determinou o INCA, coordenador do Rereme. Este exame determinará o percentual de compatibilidade entre Oliver e o doador, pela análise de alta resolução (nós não saberemos quem é o doador antes de 2 anos). O ideal é que sejam 100% compatíveis, mas a partir de 90% o transplante pode ser realizado.
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Gostaria de passar a todos nosso imenso agradecimento. Temos a certeza que todos estão felizes como nós com estas notícias, e que sabê-las vale mais do que nosso agradecimento como resposta à solidariedade, à energia, às orações e às ações que todos têm realizado.
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Peço que continuemos o incentivo ao cadastramento para doação de medula óssea. Mesmo que Oliver não precise do transplante, há muitas pessoas que precisam, e com certeza estarão sendo beneficiadas com o aumento do universo de voluntários.

domingo, 4 de julho de 2010

Dois Sucos de Uva e a Conta....

Clique em cima para ampliar. Depois, clique de novo na figura que abrir para dar ainda mais zoom.
Fonte: Revista O Globo - 04/07/10

quarta-feira, 30 de junho de 2010

Campanha no CIB cadastra 850 novos doadores

Postado pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Ontem tivemos o resultdo de mais um exame de sangue do Oliver, atualmente em sua primeira linha de tratamento para a aplasia de medula. Dos três elementos sanguíneos, os leucócitos atingiram a normalidade (chegaram a 3700), estimulados por um medicamento chamado "granulokine", que é dirigido à produção de neutrófilos. É uma boa notícia. No entanto, os glóbulos vermelhos e as plaquetas, que dependem do funcionamento espontâneo da medula, permanecem estagnados e em níveis críticos. Tudo bem, o prazo para que o tratamento dê os primeiros sinais é de entre 2 semanas até 6 semanas, e estamos no momento iniciando a quarta semana após a imunossupressão com timoglobulina.

Oliver está bem disposto, e por conta da sua defesa restabelecida (leucócitos), já pode receber visitas. No entanto, deve manter relativo repouso: por conta de ter poucos glóbulos vemelhos, tem a mesma sensação de quem está a 4.000 metros de altitude, se cansa com muita facilidade, e por conta de ter apenas 5.000 plaquetas, tem que se cuidar para não ter qualquer contusão, pois seu sangue não coagula. Estamos evitando aplicar transfusões, pois segundo o médico, prejudicaria o tratamento.

No domingo, tivemos um ótimo comparecimento à campanha feita pelo Hemorio no CIB (Clube Israelita Brasileiro) em Copacabana. Em um dia de sol, centenas de pessoas aguardavam pacientemente na fila para fazer seu cadasstramento, que consiste em colher 5 ml de sangue do braço e preencher uma ficha. De 9h às 15h, o Hemorio contabilizou 850 cadastramentos. A doação de medula óssea, felizmente, tem recebido uma boa divulgação da mídia, tendo sido foco, neste domingo à noite, de uma reportagem no programa Fantástico, que pode ser acessada pelo iink:
Aos poucos, vamos conhecendo e nos associando a outros pais e pacientes que precisam de um transplante de medula óssea, o que nos possibilita incrementar as campanhas móveis do Hemorio, e de outros hemocentros pelo Brasil. Os resultados que temos obtido se devem à mobilização, à solidariedade e ao entusiasmo dos que perceberam a oportunidade de salvar vidas com um pequeno gesto, e a todos, amigos, familiares, conhecidos e anônimos, temos muito a agradecer, e com isso só nos cabe continuar plenamente confiantes.

quarta-feira, 23 de junho de 2010

Faça parte, seja um doador!

Campanha emocionante na UFRJ

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman, em 23/06/2010

Ao chegar na Faculdade de Medicina da UFRJ ontem, e ver toda a turma do Oliver engajada na campanha para cadastramento de doação de medula óssea, obtendo uma adesão impressionante de alunos de todos os centros, não me foi possível controlar a emoção ao passar a notícia para o Oliver pelo celular. Foram mais de 1000 novos cadastros em um único dia de coleta móvel do Hemorio, por iniciativa dos próprios amigos do Oliver. Esta mobilização de grande sucesso foi registrada e se tornou uma matéria do Bom Dia Brasil de hoje, 23/6, que pode ser acessada em qualquer um dos links abaixo:

http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2010/06/jovens-se-mobilizam-para-ajudar-quem-precisam-de-transplante-de-medula-com-urgencia.html

http://g1.globo.com/videos/bom-dia-brasil/v/estudantes-de-universidade-fazem-campanha-para-doacao-de-medula-no-rio/1288066/#/Edições/20100623/page/2

O transplante será a alternativa a ser buscada caso não seja obtida a recuperação de sua própria medula, através do tratamento de primeira linha a que Oliver está submetido, com o uso de imunosssupressores. A resposta é lenta, e o prazo para avaliação, de acordo com o médico, deve ser de três meses. Enquanto isso, os principais índices de sangue (hemácias, leucócitos e plaquetas) serão monitorados, e sempre que necessário serão feitas transfusões de sangue.

No último exame, feito ontem, os leucócitos apresentaram uma boa melhora, passando de 1500 para 2400, nível que é considerado satisfatório, ainda que abaixo do mínimo considerado normal, que é 4000. As plaquetas continuam em nível crítico, 5.000 (o mínimo de segurança é 30.000), e nada se pode afirmar sobre as hemácias, pois Oliver recebeu transfusão de sangue no domingo, em função das hemácias estarem abaixo do nível crítico. A hepatite está cedendo, e já não preocupa.

Contimuamos confiantes, e confortados pela imensa solidariedade.

Neste domingo, em Copacabana, de 9 às 14h, o Hemorio vai montar mais um posto de coleta móvel, desta vez no CIB, à Rua Barata Ribeiro, entre as ruas Santa Clara e Figueiredo Magalhães. No início de julho, já está sendo agendada uma coleta móvel em Niterói. A informação constará neste blog.

quinta-feira, 17 de junho de 2010

Oliver está em casa!

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Ontem, quarta-feira, dia 16, o exame de sangue confirmou que os leucócitos de Oliver voltaram ao nível mínimo de segurança que estavam antes da imunossupressão com thymoglobulina (a imunossupressão fez com que eles fossem a zero). Com isso, na quarta-feira à tarde fomos orientados pelo médico a prosseguir o tratamento em casa, sem necessidade do isolamento radical do hospital.

Conforme a expectativa desta primeira linha de tratamento para aplasia medular, com imunossupressores, os demais índices de sangue, que ainda estão muito baixos, deverão iniciar um processo de recuperação a partir da próxima segunda-feira, o que será avaliado a partir do exame de sangue a ser feito na próxima terça-feira, dia 22 de junho.

Passamos um sufoco hoje, dia 17, pela manhã, pois os imunossupressores que ele tem que continuar utilizando (ciclosporina), que eram fornecidos pelo hospital, não existem na prateleira de nenhuma farmácia do Rio de Janeiro. Por sorte, soubemos que uma farmácia em São Paulo tem o medicamento, e ao mesmo tempo soubemos que um amigo de São Paulo tomaria o vôo de meio-dia para uma reunião no Rio de Janeiro. Ele comprou o remádio e uma hora e meia depois a ciclosporina já estava disponível para o Oliver. Foi uma operação de logística bem sucedida e o problema dos medicamentos foi equacionado.

Uma boa reportagem no RJ-TV desta quinta-feira, dia 17, ilustra o atual ritmo da campanha para cadastramento de doadores de medula óssea e explica com muita clareza os processos de cadastramento e de doação, além de divulgar as duas próximas coletas, na UFRJ no dia 22 e no CIB no dia 27. Há inclusive um depoimento meu ao final do primeiro bloco. Seguem os links da reportagem, dividida em dois blocos.

http://g1.globo.com/videos/rio-de-janeiro/v/hemorio-faz-campanha-para-estimular-doacao-de-medula/1284547/#/RJTV

http://g1.globo.com/videos/rio-de-janeiro/v/dr-luis-fernando-fala-sobre-a-importancia-do-transplante-de-medula/1284549/#/RJTV

Meu próximo informe deverá ser no dia 22 de junho, terça-feira, a partir dos resultados dos exames de sangue do Oliver.

segunda-feira, 14 de junho de 2010

Cadastramento de Doadores em Copacabana (CIB)

O Hemorio se disponibilizou a fazer um cadastro de doadores em Copacabana!

Será no dia 27 de junho, das 9 às 14hras no Clube Israelita Brasileiro.
O endereço é Rua Barata Ribeiro, 489 (entre Figueiredo Magalhães e Santa Clara).

Chamem seus amigos e familiares! Não demora nem 10 minutos!

domingo, 13 de junho de 2010

Cadastramento de Doadores na UFRJ (Fundão)

DIA 22/06 - NA BIBLIOTECA DO CCS - 09 às 16h

CONVOQUEM OS ALUNOS DOS OUTROS CENTROS DO FUNDÃO!

Realização: HEMORIO

Motivados pela necessidade de transplante de medula óssea do nosso amigo Oliver Kligerman, como todos vocês já devem saber, iniciamos uma campanha para uma maior captação de doadores!
Entramos em contato com o Hemorio e eles disponibilizaram essa data para irem ao Fundão!
É muito simples e rápido: basta preencher uma ficha de cadastro e serem coletados 5ml de sangue!

Basta ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde! NÃO há peso mínimo e QUALQUER tipo sangüíneo pode ser cadastrado!
Sei que somos bastante atarefados e tempo é algo que nunca sobra, mas coloquem essa campanha como prioridade de vocês apenas nesse dia que assim conseguiremos ajudar muita gente! Quem sabe você não é compatível com alguém?

Divulguem para o máximo de pessoas que conseguirem e PARTICIPEM!!!
10 minutos do seu dia podem salvar uma vida!
Contamos com todos vocês.

"Sozinhos não somos nada"

sábado, 12 de junho de 2010

Notícias de 12/06/10

Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman

Estamos chegando ao final da primeira semana pós-imunossupressão com thymoglobulina, que corresponde à primeira linha de tratamento da aplasia de medula severa de Oliver. Ainda que seu médico tenha alertado que a resposta seria lenta, de pelo menos duas semanas, ou seja, algo para depois de 20 de junho, vale a pena repassar algumas informações.

Com o término da imunossupressão com thymoglobulna, o número de leucócitos, que foi a zero, começou a subir. Os demais índices (plaquetas e hemácias) permanecem baixos, e Oliver precisou inclusive de transfusão de sangue ontem, dia 11/6. Está dentro do esperado.
Paralelamente, surgiu uma hepatite, detectada por aumento da transaminase, que os médicos estão a princípio atribuindo a medicamentos, e que neste caso cederá com o término ou a redução da aplicação dos medicamentos.

Oliver está bem disposto, e continuamos confiantes. A campanha de cadastramento de doação de medula que amigos e familiares estão fazendo pela internet tem atraido um significativo contingente aos centros hematológicos credenciados, e também aos locais em que estão sendo instalados locais de coleta provisórios, que serão divulgados neste blog.

Ciente de tudo isso, através de nós, Oliver manifesta sua alegria e gratidão pelo apoio e solidariedade.

Para maiores informações, leia os posts mais antigos rolando a página para baixo ou clicando no menu à direita.

quarta-feira, 9 de junho de 2010

Resumo dos Fatos e Informações Importantes

(Escrito pelo pai do Oliver, Alberto Kligerman)

Após o diagnóstico de aplasia da medula severa (funcionamento de menos de 10% da medula), recebido no dia 30/5, Oliver Kligerman, de 21 anos, passou a receber desde o dia 3/6 a primeira linha de tratamento, que é a imunossupressão, uma vez que é alta a probabilidade desta doença ser auto-imune, em que os linfócitos-T destroem a medula óssea.

Os medicamentos utilizados (Thymoglobulina de coelho - por cinco dias - e Ciclosporina - por vinte e um dias) têm como objetivo zerar o sistema imunológico, de forma que os linfócitos-T percam a memória. Com isso, ele está completamente vulnerável, com leucócitos zerados, e está em um quarto com ar filtrado e sem receber visitas, de forma a não desenvolver infecção. Caso o tratamento seja bem sucedido, espera-se que em duas semanas a medula dele dê sinais de que voltou a funcionar.

Oliver está tranquilo, em repouso. Sabe que o processo é lento e não está ansioso. Além disso, estamos confiantes. Neste período, ele está recebendo infusão de plaquetas, que foram obtidas através da bem sucedida campanha de doação de sangue realizada pelos amigos e familiares. Sua série vermelha (hemácias) está com valor baixo, mas suficiente para ele manter-se em repouso sem necessidade de transfusões. A questão de doações de sangue está, portanto, equacionada por enquanto.

A segunda linha de tratamento, que poderá ser utilizada, de acordo com os resultados da imunossupressão, é o transplante de medula óssea. Para tanto, estamos empenhados no cadastramento do maior número possível de pessoas entre 18 e 55 anos. O cadastramento, feito em hemocentros espalhados por diversas cidades do Brasil (ver abaixo), consiste no preenchimento de uma ficha (nome, endereço, telefone e assinatura) e uma rápida coleta de 5ml de sangue do braço, como em um exame de sangue comum, de forma a ser mapeado código HLA do cromossomo 6, que deve ser igual para doador e receptor.

Os hemocentros de alguns estados, a pedido, fazem o cadastramento coletivo em empresas, clubes e associações.

Como a chance de se encontrar um doador compatível com uma pessoa que necessite de transplante é de 1 em 100.000, é fundamental ampliar o universo de pessoas cadastradas. O feliz encontro de um doador com um receptor compatíveis significa que uma vida está sendo salva a troco de um pequeno incômodo, ou seja, a retirada de apenas 10% da medula do doador, que se recompõe integralmente em 15 dias.

Os registros de doadores coletados em todo o Brasil formam o Registro de Doadores de Medula (REDOME), unificado. A busca é efetuada inicialmente no REDOME e, caso não seja encontrado doador compatível, a busca é estendida para os registros de todo o mundo, que estão integrados em um mesmo universo para consultas, chamado Bone Marrow Donors Worldwide (BMDW). http://www.bmdw.org/index.php?id=number_donors0&no_cache=1

Novidades e Confirmação dos Horários no Rio de Janeiro

Olá,

A primeira novidade é que o Oliver já tem um monte de doadores de plaquetas! Não precisamos mais doar plaquetas, portanto! A meta que persiste é encontrar um doador de medula para ele. Para isso precisamos que o maior número de pessoas possível se cadastrem nos bancos de medula (nacional ou internacional!).

Então... Somem seus esforços para fazer o cadastro no banco de medula (no HemoRio ou INCA). Demora menos de 5 minutos e vc só tira 5 mL de sangue, sem agendar hora e sem importar o tipo sanguineo do doador!

SENDO VOLUNTÁRIO, SEU "CÓDIGO" FICARÁ DISPONÍVEL PARA O BRASIL INTEIRO E PARA MUITOS OUTROS PAÍSES.

Isso significa que sua medula pode não ser compatível com a do Oliver, mas pode ser compatível com a de alguma outra pessoa que possa precisar, sabe-se lá quando ou onde, e para ela será igualmente importante o seu gesto.



Recebi as seguintes informações sobre a coleta da amostra de sangue para teste de compatibilidade, no Rio de Janeiro:

Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO

(SEGUNDA A SEXTA DE 8 ÀS 12 HORAS)

Rua Frei Caneca, 8 – Centro – Rio de Janeiro

CEP: 20.211-030

Telefone: (21) 2509-1290



Instituto Nacional de Câncer - INCA

(SEGUNDA A SEXTA de 7h30 às 14h30, SÁBADOS de 8 às 12 HORAS)

Praça da Cruz Vermelha, 23 – 2º andar – Centro – Rio de Janeiro

CEP: 20.230-130

Telefone: (21) 2506-6580




Vamos lá, levem seus amigos, parentes, etc!

COMO DOAR PELO BRASIL INTEIRO

Os endereços e telefones dos hemocentros em todo o Brasil estão abaixo:

REGIÃO NORTE
Amazonas
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amazonas - HEMOAM
Av. Constantino Nery , 4397 - Chapada - Manaus
CEP: 69.055-002
Telefone: (92) 3655-0100

Pará
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará - HEMOPA
Trav. Padre Eutiquio, nº 2109 - Batista Campos - Belém
CEP: 66.033-000
Telefone: (91) 3242-9100 / 6905


Acre
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Acre - HEMOACRE
Av. Getúlio Vargas, nº 2787 - Vila Ivonete - Rio Branco
CEP: 69.914-500
Telefone: (68) 3228-1494


Amapá
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Amapá - HEMOAP
Av. Raimundo Álvares da Costa, s/nº - Centro - Macapá
CEP: 68.908-170
Telefone: (96) 3212-6139 / 3223-6289


Rondônia
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Rondônia - HEMERON
Av. Circular II, s/nº - Setor Industrial - Porto Velho
CEP: 78.900-970
Telefone: (69) 3216-5489 / 9957-3000


Tocantins
Centro de Hemoterapia e Hematologia de Tocantins – HEMOTO
Quadra 301 Norte - Conj. 02 Lt.1 - Palmas
CEP: 77.030-010
Telefone: (63) 3218-3285


REGIÃO NORDESTE


Bahia
Centro de Hematologia e Hemoterapia da Bahia - HEMOBA
Av. Vasco da Gama, s/nº Rio Vermelho - Salvador
CEP: 40.240-090
Telefone: (71) 3116-5600 / 3116-5661


Alagoas
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Alagoas - HEMOAL
Av. Jorge de Lima, nº 58 - Trapiche da Barra - Maceió
CEP: 57.010-382
Telefone: (82) 3315-2106 / 3315-2102


Sergipe
Centro de Hematologia e Hemoterapia de Sergipe - HEMOSE
Av. Trancredo Neves, s/nº - Centro Adm. Gov. Augusto Franco - Aracaju
CEP: 49.080-470
Telefone: (79) 3259-3191


Paraíba
Centro de Hematologia e Hemoterapia da Paraíba - HEMOÍBA
Av. D. Pedro II, 1119 - Torre - João Pessoa
CEP: 58.013-420
Telefone: (83) 3218-7610


Maranhão
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Maranhão - HEMOMAR
Rua 5 de Janeiro, s/nº - Jordoa - São Luis
CEP: 65.040-450
Telefone: (98) 3216-1100 / 0800-280-6565


Rio Grande do Norte
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Rio Grande do Norte - HEMONORTE
Av. Almirante Alexandrino de Alencar, 1800 - Tirol - Natal
CEP: 59.015-350
Telefone: (84) 3232-6702 / 3232-6767
Fax: (84) 3232-6703


Piauí
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Piauí - HEMOPI
Rua 1º de maio, 235 - Centro - Teresina
CEP: 64.001-430
Telefone: (86) 3221-4927 / 3221- 4989
Fax: (86) 221-7600


Pernambuco
Centro de Hematologia de Pernambuco - HEMOPE
Rua Joaquim Nabuco, 171 – Graças – Recife
CEP: 52.011-900
Telefone: (81) 3416-4723


Ceará
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Ceará - HEMOCE
Av. José Bastos, 3.390 – Rodolfo Teófilo - Fortaleza
CEP: 60.440-261
Telefone: (85) 3101-2296


REGIÃO SUDESTE


Rio de Janeiro
Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - HEMORIO
Rua Frei Caneca, 8 – Centro – Rio de Janeiro
CEP: 20.211-030
Telefone: (21) 2509-1290


Instituto Nacional de Câncer - INCA
Praça da Cruz Vermelha, 23 – 2º andar – Centro – Rio de Janeiro
CEP: 20.230-130
Telefone: (21) 2506-6580


Espírito Santo
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Espírito Santo - HEMOES
Av. Marechal Campos,1468 - Maruípe - Vitória
CEP: 29.040-090
Telefone: (27) 3137-2458 / 3137-2463 / 2438


Hemocentro Regional de São Mateus
Av. Otovarino Duarte Santos, km. 2, s/nº - Parque Washington – São Mateus
CEP.: 29930-000
Telefone: (27) 3773-7226


Minas Gerais
Fundação HEMOMINAS
Alameda Ezequiel Dias, 321 – Centro – Belo Horizonte
CEP: 30.130-110
Telefone: (31) 3248-4515 / 3248-4516


Hemocentro Regional de Juiz de Fora
Rua Barão de Cataguases, s/nº – Centro
CEP.: 38015-370
Telefone: (32) 3216-3000


São Paulo
Santa Casa de Misericórdia
Rua Marquês de Itu, 579 – Vila Buarque – São Paulo
CEP: 01221-001
Telefone: (11) 2176-7000 / 0800-167-055


Hemocentro Regional de Ribeirão Preto
Rua Tenente Catão Roxo 2501 – Monte Alegre
CEP: 14.051-140
Telefone: (11) 3963-9300


Hemocentro Regional de Marília
Rua Lourival Freire, 240 - Fragata
CEP: 17.519-050
Telefone: (14) 3402-1868 / 3402-1866


Hemocentro Regional de Campinas
Rua Carlos Chagas, 480 – Hemocentro da Unicamp
CEP: 13.083-878
Telefone: (19) 3788-8740


Núcleo de Hemoterapia de Franca
Av. Dr. Hélio Palermo, 4181 – Santa Eugênia
CEP.: 14409-045
Telefone: (16) 3727-3666


Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII
Rua Antenor Duarte Vilela, 1331 - Dr. Paulo Prata
Telefone: (17) 3321-6600


Hemonúcleo Hospital Universitário de Taubaté
Av. Granadiero Guimarães, 270
CEP.: 12020-130
Telefone: (12) 3633-4422 – ramal: 7623 / 7593


Hemocentro São José do Rio Preto
Av. Jamil Feres Kfouri, 80 – Jardim Panorama
Telefone: (17) 3201-5151 / 3201-5078


REGIÃO SUL


Rio Grande do Sul
Centro de Hemoterapia e Hematologia do Rio Grande do Sul - HEMORGS
Av. Bento Gonçalves nº 3.722 - Partenon - Porto Alegre
CEP: 90650-001
Telefone: (51) 3336-6755 / 3336-2843


Hemocentro Regional de Santa Rosa
Rua: Boa Vista, 401, Centro
CEP.: 98900-000
Telefone: (55) 3511-4343


Santa Catarina
Centro de Hemoterapia e Hematologia de Santa Catarina - HEMOSC
Av. Othon Gama D’eça, 756 Praça D. Pedro I - Centro – Florianópolis
CEP: 88015-240
Telefone: (48) 3251-9711 / 3251-9712 / 3251-9713


HEMOSC Chapecó
Rua São Leopoldo – Quadra 1309 – Esplanada
CEP: 89.811-000
Telefone: (49) 3329-0550


HEMOSC Criciúma
Av. centenário, 1700 – Santa Bárbara
Cep. 88.804-001
Telefone: (48) 3433-6611


HEMOSC Joaçaba
Avenida XV de Novembro, 49 – Centro
Cep. 89.600-000
Telefone: (49) 3522-2811


HEMOSC Joinville
Av. Getúlio Vargas, 198 - anexo ao Hospital Municipal São José
Cep.: 89.202-000
Telefone: (47) 3433-1378


HEMOSC Lages
Rua Felipe Schmidt, 33 – Centro
Cep. 88501-310
Telefone: (49) 3222-3922


Posto de Coleta de Tubarão
Rua Rui Barbosa, 339 – anexo a Gerência de Saúde
Fone: (48) 3621-2405


Paraná
Centro de Hematologia e Hemoterapia do Paraná - HEMEPAR
Travessa João Prosdócimo, 145 – Alto da Quinze - Curitiba
CEP: 80060-220
Telefone: (41) 3281-4000 / 4051


Hemocentro Regional de Cascavel
Rua Avaetés, 370 – Santo Onofre
CEP.: 85806-380
Telefone: (45) 3226-4549


REGIÃO CENTRO-OESTE


Distrito Federal
Fundação Hemocentro de Brasília
Hospital Base - SMHN Quadra 101 - Bloco A - Mezanino
CEP: 70.335-900
Telefone: (61) 3325-5055


Mato Grosso
HEMOMAT Centro de Hemoterapia e Hematologia de Mato Grosso
Rua 13 de junho, nº 1055 – Centro - Cuiabá
CEP: 78.005-100
Telefone: (65) 3321-4578


Mato Grosso do Sul
HEMOSUL Centro de Hemoterapia e Hematologia do Mato Grosso do Sul
Av. Fernando Correia da Costa, nº 1304 – Centro – Campo Grande
CEP: 79.004-310
Telefone: (67) 3312-1500 / 3312-1502


Goiás
Centro de Hemoterapia e Hematologia de Goiás - HEMOG
Av. Anhanguera, 5195 - Setor Coimbra - Goiânia
CEP: 74.535-010
Telefone: (62) 3201-4570 / 3201-4574

domingo, 6 de junho de 2010

Mensagem do Tio do Oliver

Amigos(as)

O problema de fornecimento de plaquetas do tipo sangüíneo A+ está encaminhado. Com a ajuda de TODOS vocês, temos conseguido manter a quantidade necessária para continuarmos o tratamento do Oliver.

Uma das alternativas de tratamento para a sua aplasia de medula é o transplante de medula óssea (TMO) e, por isso, estamos abrindo uma nova "frente de batalha".

DESTA VEZ, O PEDIDO É NACIONAL E ATÉ MESMO INTERNACIONAL, haja vista que o banco de medulas é de consulta nacional e internacional.
,
Para a doação de medula a TIPAGEM SANGÜÍNEA É IRRELEVANTE, portanto, TODOS NÓS, ENTRE 18 E 55 ANOS, SOMOS DOADORES EM POTENCIAL, ESTEJAMOS AONDE ESTIVERMOS.

Quanto maior o número de candidatos, maior será a chance de encontrarmos alguém compatível. OUTRO FATOR MUITO IMPORTANTE NESTE NOSSO CASO , É QUE, POR RAZÕES GENÉTICAS, A PROBABILIDADE DE SUCESSO NA BUSCA É MAIOR EM GRUPOS DE MESMA ANCESTRALIDADE. É FUNDAMENTAL, PORTANTO, O ENGAJAMENTO DA COMUNIDADE JUDAICA.

O cadastramento é muito simples: consiste no preenchimento de uma ficha com nome, endereço e assinatura, e uma coleta de sangue indolor, de uma veia do braço,, de uma amosra de apenas 5 ml, feita em 1 minuto, como para um exame de sangue comum.

O tempo é um de nossos maiores adversários nesta luta. A fim de facilitarmos o deslocamento daqueles que desejem colaborar, estamos disponibilizando uma van que estará circulando, de hora em hora, à partir das 07:00 Hs desta próxima 4a feira, dia 09 de junho, saindo do CIB com destino ao INCA, no centro da cidade. O último horário de partida do CIB será às 13:00 Hs. Estou disponibilizando meu celular 8742 3701 para quem desejar confirmar/reservar lugar na Van, pois estamos limitados a 14 lugares por viagem

Aos que puderem comparecer por conta própria, poderão fazê-lo de 2a a 6a feira, das 07:30 Hs às 14:30 Hs, ou no sábado, das 08:00 Hs às 12:00 Hs. O endereço é Praça Cruz Vermelha, 23 - 2o andar. Informações podem ser obtidas no site http://www1.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=64

O procedimento para o cadastramento é super simples e qualquer pessoa pode se habilitar, conforme vocês poderão verificar após a leitura do texto abaixo:

NÃO HÁ RESTRIÇÃO DE TIPO SANGÜÍNEO PARA A DOAÇÃO DE MEDULA ÓSSEA. O critério para a
compatibilidade é o "fator HLA" que é obtido de maneira muito simples
conforme explicado abaixo:

A compatibilidade é definida quando duas pessoas compartilham os
mesmos Antígenos Leucocitários Humanos, designados HLA.

Os três marcadores HLA que importam para evitar a rejeição de um
transplante são os genes do cromossomo 6: HLA-A , HLA-B e HLA-DR.

Entre irmãos de mesmo pai e mesma mãe, a chance de haver
compatibilidade é 1/4, pois tanto o pai quanto a mãe passam apenas um
de seus dois cromossomos para o filho.

Mas não tendo irmãos, a chance de outro indivíduo ter a mesma
combinação é muito difícil. Ter um irmão de sangue é como acertar na
loteria. Estima-se que a probabilidade de dois indivíduos terem o
mesmo HLA é de cerca de 1/100.000.

Por isso, quanto mais pessoas se cadastrarem como candidatos a doação,
maior é a probabilidade de vidas serem salvas.

No Rio de Janeiro, o cadastramento é feito no Hemo-Rio (Rua Frei
Caneca, 8) ou no Inca (Praça da Cruz Vermelha). A NÍVEL NACIONAL,
OS ENDEREÇOS PODEM SER ENCONTRADOS NO SITE

http://www1.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=2604

O Porque do Blog

Tomei a liberdade de fazer este blog apenas para tornar público um pedido de ajuda a um amigo meu. Desta forma, podemos divulgar apenas o link e não necessariamente a mensagem inteira (facilitando o uso do Twitter, por exemplo).

O nome dele é Oliver Kligerman, tem 21 anos e é meu colega de turma na UFRJ. Há pouco tempo foi diagnosticado com aplasia de medula óssea (mais detalhes nas mensagens abaixo) e para seu tratamento faz-se necessário um transplante de medula óssea.

A doação é um procedimento relativamente simples, porém precisamos encontrar um doador compatível. Quanto maior o número de pessoas que se cadastrarem, maior as chances.

Para ajudar, sigam as instruções das mensagens abaixo e divulgue-as para o maior número de pessoas que você puder!

Mensagem da Avó do Oliver

Queridos amigos,
Preciso da ajuda de vocês.

Meu neto Oliver Kligerman, filho de Alberto Sergio, foi recém diagnosticado como tendo aplasia da medula, doença rara e extremamente séria, que resulta da falência da medula óssea (órgão responsável pela produção do sangue) em produzir células sanguíneas.

Para poder reverter esta situação é imperativo conseguirmos identificar um doador de medula compatível (algo como 1 para cada 100mil pessoas portanto difícil de encontrar, por isso a necessidade do máximo de pessoas para fazer a analise de compatibilidade), e no meio tempo ter suficiente quantidade de doadores de sangue e de plaquetas de sangue A+ para mantê-lo em condição estável (ele está internado).

Como se verá na mensagem abaixo do Alberto Sergio , pai do Oliver, a probabilidade de se encontrar um doador ou doadora compatível é muito pequena, por isto precisamos que o máximo possível de pessoas se cadastre como doador potencial, para aumentar as chances de sucesso. Sei que você vai estar repassando esse clamor a todos os seus familiares e grupos de contatos.

Oliver é uma rapaz de 21 anos, uma excelente pessoa, e merece um grande futuro.

A família antecipadamente agradece àqueles que puderem se mobilizar e ajudar.

Márcio Ajzman, também tio do Oliver, está coordenando esta campanha pela vida dele e pode ser contatado no telefone 21-8742-3701 ou no e-mail marcio@kessef.com.br. [1]


1 – Doação de Sangue e de Plaquetas de sangue A+
Local: Hemonet
Telefone: 21-2529-2290 ou 2529-6723
Localização: Ed. Gávea Medical Center - Rua Padre Leonel Franca, 110 / 6o andar (Próximo a PUC)

Para poder analisar o sangue para saber se pode posteriormente doar as plaquetas deve atender os seguintes pontos:
Ter 18 a 65 anos
Peso superior a 60 Kg
Em caso de ter recebido vacina recentemente (H1N1 ou outras), deve haver um intervalo mínimo de 30 dias para a doação ·

Comparecer entre 2ª e 6ª feira, das 8:00 às 12:00, sem agendamento e ter disponibilidade de 10 a 15 minutos - será retirado somente uma pequena quantidade para analise.(como um exame de sangue)

Para poder doar as plaquetas (mais importante neste momento), aqueles que tiveram sua analise aprovada deve atender:

Idealmente ter feito a analise acima (ou outra doação recente)
Ter disponibilidade de aproximadamente 2 horas
Agendar junto ao Hemonet o melhor horário para a doação

Referência do Procedimento:
http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=1680

Informar que a doação é para Oliver Kligerman, que está na Clinica São Vicente - Gávea.


2 – Cadastramento como potencial doador de medula:

Inca (Praça Cruz Vermelha, 23 / 2° andar) – Telefone: 2506-6064 - 2ª a 6ª das 7:30 às 14:30, sábados de 8:00 às 12:00.

> Referência do Procedimento:
> http://www.inca.gov.br/conteudo_view.asp?ID=64 – retirada de apenas 5 ml de sangue

IMPORTANTE: independe do tipo sanguíneo – todos podemos nos cadastrar (inclusive menores de 18 anos também). Procedimento muito simples.
Informativo do Hemorio:
http://www.hemorio.rj.gov.br/Html/Doacao_medula_ossea.htm#1

3 – Além das ações acima, repassar esta mensagem para seus grupos de contatos para aumentar a base doadores de sangue/plaquetas e de medula, imperativo para a situação reportada.

> Veja abaixo texto original do pai do Oliver, Alberto Sergio sobre o caso.
> Obrigada a todos,
> Noemia Kligerman
> noemiakligerman@terra.com.br

Mensagem do Pai do Oliver

> De Alberto Sergio Kligerman/RIO
> 30/05/2010 23:11
> Assunto: Notícias do Oliver - 30/5/2010Link
> Caros amigos
> Hoje, domingo à tarde, saiu o resultado da biópsia da medula, bem antes do prazo dado pelo laboratório. O diagnóstico é o seguinte: uma doença rara, que afeta cerca de 10 pessoas a cada milhão por ano, chamada aplasia da medula, que no caso do Oliver é severa, pois menos de 10% das células da medula estão produzindo sangue. O tratamento tem que ser iniciado imediatamente.
Para isso, foi feito na segunda-feira) no INCA, a tipagem HLA do Oliver, de forma buscar doador compatível. Oliver está internado na Clínica São Vicente, na Gávea, desde segunda-feira por cerca de 21 dias, se submetendo a imunossupressores. Neste período, será feita a busca por um doador compatível. Vou tentar explicar o que é um doador compatível: A compatibilidade é definida quando duas pessoas compartilham os mesmos Antígenos Leucocitários Humanos, designados HLA. Os três marcadores HLA que importam para evitar a rejeição de um transplante são os genes do cromossomo 6: HLA-A , HLA-B e HLA-DR. Somos diplóides, ou seja, temos dois cromossomos 6, um vindo do pai, outro vindo da mãe. Para serem compatíveis, duas pessoas têm que ter os mesmos marcadores HLA-A, HLA-B e HLA-DR de ambos os cromossomos, ou seja, três pares ordenados idênticos. Por exemplo, um indivíduo pode ser:

(do pai) (da mãe)
A-12 A-33
B-23 B-89
DR-102 DR-11

Entre irmãos de mesmo pai e mesma mãe, a chance de haver compatibilidade é 1/4, pois tanto o pai quanto a mãe passam apenas um de seus dois cromossomos para o filho. Mas não tendo irmãos, que é o caso do Oliver, a chance de outro indivíduo ter a mesma combinação é muito difícil, ter um irmão de sangue é como acertar na loteria. Estima-se que, pelos valores que A, B e DR podem assumir na população em geral, a probabilidade de dois indivíduos terem o mesmo HLA é de cerca de 1/100.000. Por isso, quanto mais pessoas se cadastrarem como candidatos a doação, maior é a probabilidade de vidas serem salvas.

O cadastramento é feito no Hemo-Rio (Rua Frei Caneca, 8) ou no Inca (Praça da Cruz Vermelha). São retirados 5ml de sangue (menos do que para um exame de sangue),assina-se uma ficha e pronto. Qualquer pessoas entre 12 e 55 anos pode se cadastrar. Os hórários são, de segunda a sexta, de 7h30 às 14h30, e aos sábados de 8h às 12h. Não é necessário agendamento, mas eu me informei que é melhor ligar antes, para 2506-6064 (INCA)ou 2240-2394 (HEMORIO), agendando o cadastro, de forma a ser atendido imediatamente.
Sempre que for encontrado um doador compatível, o paciente e o doador são contactados para o transplante. Antes do transplante são feitos exames complementares. O transplante, pelo lado do doador, é feito através de uma punção da medula (com agulha indo até o osso ilíaco), com anestesia local, em que é retirada uma fração de 10% da medula, que se recompõe integralmente em 15 dias e em nada afeta o funcionamento do organismo do doador. A punção deixa o local um pouco dolorido por até 3 dias. Um pequeno incômodo que salva uma vida.

Pelo lado do paciente, o primeiro passo é anular a medula atual. A nova medula é injetada em uma veia do pescoço, e fica-se monitorando até que ela se aloje espontaneamente dentro dos ossos. O paciente só é liberado para ir para casa após certificar-se de que não houve rejeição e a medula está funcionando adequadamente. Oliver está enfrentando esta fase de cabeça erguida, e estamos confiantes.

Agradecemos imensamente as mensagem de carinho que temos recebido.
Sozinhos não somos nada.
Grande abraço
Alberto